引起不良妊娠结局的孕妇梅毒临床资料分析

来源:网络(转载) 作者:丁艳 发表于:2011-11-14 10:22  点击:
【关健词】 孕妇梅毒;不良妊娠结局;危险因素
目的:分析梅毒孕妇导致妊娠不良结局的危险因素,为临床早期干预提供科学的依据。方法:采用1:1配比的病例对照研究,以2008年1月~2010年1月间在妇幼保健机构确诊的梅毒孕妇为研究对象,以妊娠结局为分组变量进行分组,病例组为发生死胎、死产、流产、早产或分娩先天梅

妊娠梅毒常常导致流产、死胎、死产、早产或分娩先天梅毒(CS) [1]。WHO估计每年有1200万梅毒新发病例,90%以上发生在发展中国家[2]。成年梅毒病人数量的增加,特别是妇女,更重要的是超过80%的梅毒妇女正处于生育年龄。我们对收集的梅毒孕妇进行了对照研究,分析影响妊娠结局的危险因素,现将分析结果报告如下:
  1 对象与方法
  1.1 研究对象
  以2008年1月~2010年1月间在妇幼保健机构确诊的梅毒孕妇的妊娠结局为死胎、死产、流产或已分娩梅毒孕妇为研究对象,在知情同意下,按随访资料进行婴儿的回顾诊断,以妊娠结局为条件进行分组。病例组:发生死胎、死产、流产或分娩的是先天梅毒的母亲,母亲资料完整,婴儿诊断明确者为病例组;对照组:以就诊时间相近并年龄相等或相近为条件,采用1:1配对的方法设立对照;为非死胎、死产、流产或所生婴儿不是先天梅毒的母亲进入对照组。
  1.2 诊断标准
  1.2.1 孕妇梅毒诊断标准:同时进行RPR定性、定量和TPPA试验,操作步骤按生产厂家说明使用。对于RPR阳性TPPA阴性者,再按生产厂家说明进行FTA-ABS试验,若仍为阴性则为血清学假阳性。
  1.2.2 先天梅毒诊断标准:新生(婴)儿出生时参照1988年美国CDC梅毒诊断标准,并参照“中华人民共和国国家标准-梅毒诊断标准及处理原则”规范治疗和管理;按1月龄、3月龄、6月龄、9月龄、12月龄、15月龄随访或直至明确排除先天梅毒时止。
  1.3 纳入和排除标准
  1.3.1 纳入标准 在告知可能的权利和义务下,愿意参与到本研究中来者。
  1.3.2 排除标准 在告知可能的权利和义务下,不愿意参与到本研究中来者。
  1.3.3 剔除标准 随访过程中要求退出、失访或婴儿先天梅毒诊断不明者。
  1.3.4 不良妊娠结局的定义:
  1.3.4.1 死胎 小于或等于28周的胚胎在宫内死亡。
  1.3.4.2 死产 孕期超过28周分娩出已经死亡的胎儿。
  1.3.4.3 流产 妊娠在28周以内,胎儿尚不具备独立的生存能力就产出。
  1.3.4.4 早产 妊娠28~36周间娩出活产儿。
  1.3.4.5 新生儿死亡 出生后28天内死亡。
  1.4 试剂来源
  1.4.1 RPR试剂:RPR由上海荣盛生物技术有限公司。
  1.4.2 TPPA试剂:由日本富士瑞必欧株式会社(FUJIREBIO INC,TOKYO)。
  1.4.3 19s-IgM-FTA-ABS试剂(FUJIREBIO INC,TOKYO)。1.4.4 IgG吸附剂 德国欧蒙医学实验室诊断试剂有限公司(EUROMMUN)。
  所有试验均应在标本采集后2小时内开始,4小时内完成。若无法及时检测,则置-70℃冰箱保存,保存时间不超过12个月;具体步骤和结果判读严格按照试剂盒所附使用说明书进行。
  1.5 研究因素包括:(1)文化程度;(2)既往不良妊娠结局史;(3)首诊孕周;(4)产前治疗:有者定义为妊娠期间至少完成下列三种治疗方案中一种者:普鲁卡因青霉素80万单位,im,qd×14;苄星青霉素240万单位im,qw×3;或头孢曲松钠1.0,im,qd×14;否则为无;(5)首诊日至妊娠结局发生时周数;(6)首诊日母亲RPR滴度;(7)妊娠结局时母亲RPR滴度;(8)妊娠孕妇梅毒所处阶段;(9)新生儿体重(kg)。(各因素的赋值见表1)
  
  表1 研究因素赋值表
  文化程度 1=小学及以下
  2=初中
  3=高中及中专
  4=大专及上
  既往不良妊娠结局史 1=有
  0=无
  首诊孕周 原始数据
  产前治疗 1=有
  0=无
  首诊日至妊娠结局发生时周数 0=4周及以下
  1=5~9周
  2=10~14周
  3=15~19周
  4=20~24周
  5=25~29周
  6=30周及以上
  首诊RPR滴度 0=1:2-及以下
  1=1:2
  2=1:4
  3=1:8
  4=1:16
  5=1:32
  6=1:64
  结局RPR滴度 0=1:2-及以下
  1=1:2
  2=1:4
  3=1:8
  4=1:16
  5=1:32
  6=1:64
  孕妇梅毒阶段 1=早期梅毒
  2=晚期潜伏及潜伏期不明
  新生儿体重 原始数据
  
  1.6 统计分析 按α=0.05水准,进行条件Logistic回归分析,统计分析软件包为 Stata 8.0。
  2 结果
  2.1 一般情况
  所有参与的孕妇RPR和TPPA均为阳性。
  病例组34例,已婚30例,未婚4例,年龄19~32岁,平均(25.03±3.65)岁;文化程度:小学及以下5例,初中18例,高中/中专10例,大专及以上1例;首诊孕周6~40周,中位数34周;早期梅毒16例(早期潜伏10例,一期梅毒2例,二期梅毒4例),晚期潜伏及潜伏期不明18例,发生死胎7例,死产1例,流产3例,先天梅毒23例,55.56%(5/9)的胎儿死亡发生在孕30周内;首诊时的RPR滴度为1:2-~1:64,中位数1:8,高滴度(滴度≥1:8者)25例;妊娠结局时RPR滴度为1:2-~1:64,中位数1:8;23例先天梅毒儿体重1.5~4.2kg,平均(2.90±0.7)kg 。
  对照组34例,已婚33例,未婚1例年龄20~32岁,平均(25.23±3.42)岁;文化程度:小学及以下1例,初中17例,高中/中专15例,大专及以上1例;首诊孕周6~40周,中位数24周;早期潜伏梅毒1 例,晚期潜伏及潜伏期不明33 例,早产一例;首诊时RPR滴度1:2-~1:32,中位数1:4,高滴度(滴度≥1:8者)6例;23例对照新生儿体重2.3~42.kg,平均(3.29±0.46)kg
  2.2 两组单因素分析结果见表2
  表2 两组单因素分析结果
  研究因素 系数 Z值 P 95%可信区间
  文化程度 -0.79 -1.72 0.085 -1.68 0.11
  既往不良妊娠结局史 0.59 1.05 0.292 -0.51 1.68
  产前治疗 -1.92 -2.88 0.004 -3.23 -0.61
首诊日至妊娠结局发生时周数 -0.60 -2.81 0.005 -1.02 -0.18
  首诊孕周 0.03 1.37 0.172 -0.01 0.07
  首诊RPR滴度 0.75 3.29 0.001 0.30 1.20
  结局RPR滴度 1.13 2.94 0.003 0.38 1.88 (责任编辑:南粤论文中心)转贴于南粤论文中心: http://www.nylw.net(南粤论文中心__代写代发论文_毕业论文带写_广州职称论文代发_广州论文网)

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