气相色谱法测定芳香化浊液中薄荷脑的含量

来源:网络(转载) 作者:张继英 谢浙裕 发表于:2011-11-14 10:19  点击:
【关健词】 芳香化浊液;薄荷脑;气相色谱法;含量测定
目的:建立测定芳香化浊液中薄荷脑含量的气相色谱法。方法:Agilent INNOWax(30m×0.32mm,0.25µm)毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,流速1.7mL•min-1;柱温:110℃保持10分钟,以20℃•min-1的升温速率到200℃,保持5分钟;进样口温度:200℃,检测

芳香化浊液是我院正在研制的一种中药空气消毒剂【1】,由薄荷、广藿香、苍术等八种具有抗菌和抗病毒作用的中药,采用现代制剂工艺提取其有效部位精制而成的,空气消毒效果显著。本文采用毛细管气相色谱法测定薄荷脑的含量,为芳香化浊液的质量控制提供依据。
  1 仪器与试药
  Agilent 6890N气相色谱仪,Agilet GC 6890N化学工作站,FID检测器;AB204-S电子天平(梅特勒- 托利多仪器上海有限公司)。薄荷脑对照品(中国药品生物制品检定所,批号110728-200506),芳香化浊液(东莞市中医院制剂室,批号20110304、20110305、20110306);乙醇为色谱纯,水为超纯水,其余试剂均为分析纯。
  2 方法与结果
  2.1 色谱条件色谱柱
  Agilent INNOWax (30m×0.32mm,0.25µm)毛细管柱,FID检测器,以氮气为载气,流速1.7mL•min-1;柱温:110℃保持10分钟,以20℃•min-1的升温速率到200℃,保持5分钟;进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,氢气流量40mL•min-1,空气流量440mL•min-1,分流比:10:1,恒压模式,尾吹:20mL•min-1;进样量为1μL。
  2.2 样品测定方法
  2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取薄荷脑对照品104.36mg,置20mL容量瓶中,用50%乙醇溶解并稀释至刻度,作为对照品贮备液,其浓度为5.218 mg•mL-1;精密吸取1m L置10m L量瓶中,加50%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,得到0.5218 mg•mL-1的对照品溶液。
  2.2.2供试品溶液的制备 精密吸取样品溶液5mL,置于10mL量瓶中,加50%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
  2.2.3阴性样品溶液的制备 按照处方规定的配比,制成不含薄荷脑的样品,照“2.2.2”项下方法制备阴性样品溶液。
  2.2.4专属性试验 精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性样品溶液各1μL,注入气相色谱仪,依法测定其峰面积。结果样品中薄荷脑峰与其它组分色谱峰的分离度高,阴性对照液中色谱峰对测定无干扰。
  
  图1 薄荷脑对照品(A)、芳香化浊液(B)和阴性对照
  (C)的气相色谱图
  2.2.5 样品测定 精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1μL,注入气相色谱仪,测定薄荷脑峰面积,用外标法计算薄荷脑含量。
  2.3 方法学考察
  2.3.1 线性关系考察 精密吸取对照品贮备液0.1、0.2、0.4、1.0、2.0、5.0mL于10mL量瓶中,加50%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。分别精密吸取1μL,注入气相色谱仪,依法测定其峰面积。以薄荷脑峰面积Y对进样浓度X绘制标准曲线,得到回归方程Y=8.291X-2249,r=0.9998。结果表明:薄荷脑浓度在0.05218~2.609mg•mL-1范围内线性关系良好。
  2.3.2 稳定性试验 精密量取薄荷脑对照品溶液1μL,分别于0、2、4、8、12h各进样测定1次,结果峰面积RSD为0.7%,表明该溶液在12h内稳定。
  2.3.3 精密度试验 精密量取薄荷脑对照品溶液1μL,重复进样6次,测定,计算薄荷脑峰面积,其RSD为0.5%。
  2.3.4 重复性试验 取同一批号样品(批号20110306),按“2.2.2”项下供试品溶液制备方法平行制备6份,测定薄荷脑的峰面积。结果峰面积RSD为1.2%。
  2.3.5 加样回收试验 精密吸取同一批号样品(批号20110306,薄荷脑含量为1.018mg•mL-1)5mL,6份,精密加入薄荷脑对照品贮备液1mL,按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液,精密吸取供试品溶液1μL,注入气相色谱仪进行测定,计算回收率。结果薄荷脑的平均回收率为99.34%,RSD为0.43%(n=6)。
  表1 加样回收率试验
  样品量(mL) 薄荷脑含量(mg) 薄荷脑加入量(mg) 测得量(mg) 回收率(%)
  5 5.090 5.218 10.27 99.20
  5 5.090 5.218 10.27 99.22
  5 5.090 5.218 10.32 100.19
  5 5.090 5.218 10.27 99.21
  5 5.090 5.218 10.27 99.21
  5 5.090 5.218 10.26 99.02
  2.4 样品测定 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μ
  L,按上述色谱条件进行测定,按外标法以薄荷脑峰面积计算含量;结果批号为20110304,20110305,20110306的三批样品,薄荷脑含量分别为1.012 mg•mL-1、1.015 mg•mL-1、1.018mg•mL-1。
  3 讨论
  笔者曾采用内标法测定芳香化浊液的薄荷脑含量【2】,但由于内标物与样品中的其它色谱峰分离度不理想;而改用外标法测定,样品中薄荷脑峰与其它组分色谱峰的分离度高,阴性对照液中色谱峰对测定无干扰。
  薄荷脑是本制剂的主要成分之一,而且易挥发,在生产、包装或运输、储存过程中,如果方法不当,很容易造成含量下降,进而影响药品的疗效,因此测定薄荷脑的含量对控制本制剂质量有重要意义。
  
  参考文献
  [1] 崔晓彪,邵方晓,庞树,等. 中药空气消毒剂研究综述[J].药物与临床,2009,18(8):104-105
  [2] 国家药典委员会.中国人民共和国药典[S].一部.北京:化学工业出版社,2010:354
  
  作者简介:陈继英(1979-),女,天津中医学院中药学硕士毕业,主管中药师,从事医院制剂研究与开发。
 

(责任编辑:南粤论文中心)转贴于南粤论文中心: http://www.nylw.net(南粤论文中心__代写代发论文_毕业论文带写_广州职称论文代发_广州论文网)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%


版权声明:因本文均来自于网络,如果有版权方面侵犯,请及时联系本站删除.