2．4重金属离子吸附实验
以硝酸汞和硝酸溶液(pH=3)配制重金属H，+离子溶液．取有机改性的膨润土样品0．19，
置于磨El锥形瓶中，分别加入50mL一系列H92+离子溶液，浓度为0．01mg／L、0．10mg／L、
1．00mg／L和10．00mg／L．室温振荡2h后过滤，取滤液，以原子荧光光度法测定其荧光强度来确
定吸附后模拟废水中残留的H92+离子浓度．测试条件为灯电流30mA，负高压280V，载气流量
400mL／IIlin，原子化器高度10ram，原子化器温度200℃，采样延迟1．0s．
再生样品的吸附：用100mL浓硝酸(pH=3)洗涤已吸附H92+离子的固体样品，干燥，以再 生样品重复上述吸附重金属H孑+离子实验．
2．5有机污染物吸附实验 取有机改性的膨润土样品0．19，置于磨口锥形瓶中，分别加入浓度为0．2mg／L、lmg／L、
5m∥L、25mg／L的一系列苯酚水溶液50mL．室温振荡2h后过滤，取滤液，以4．氨基安替比林分
光光度法测定吸附后模拟废水中残留的苯酚． 再生样品的吸附：以5％的NaOH溶液洗涤已吸附苯酚的固体样品多次，干燥，以再生样品
重复上述吸附有机污染物苯酚实验．
3结果与讨论
3．1 对重金属H孑+离子吸附性能
表3是有机改性前后的膨润土对重金属H孑+离子吸附性能实验的结果，表4是再生样品 上吸附H孑+离子的实验结果．从表中数据对比我们可以得出以下结论：(1)膨润土有机改性 后，吸附H92+离子能力增强，其中巯基改性样品的吸附性能又优于氨基改性的样品．(2)有机 改性前后的膨润土样品对H孑+离子稀溶液的吸附率强于浓溶液，但Hg：+离子溶液的浓度对 样品的吸附率影响不是非常明显．(3)有机改性前后的膨润土再生后，重复使用，吸附H，+离 子性能有所降低．
表3有机改性前后的膨润土吸附I--102+离子性能结果
3．2对苯酚吸附性能
表5是有机改性前后的膨润土对有机污染物苯酚吸附性能实验的结果，表6是再生样品 上吸附苯酚的实验结果．从表中数据对比可以看出：(1)膨润土有机改性后，吸附苯酚能力增 强，其中巯基改性样品的吸附性能又优于氨基改性的样品．(2)有机改性前后的膨润土样品对 苯酚稀溶液的吸附率均明显强于浓溶液．(3)有机改性前后的膨润土再生后，重复使用，吸附苯 酚效果会有所下降，但是，有机改性后的再生样品上吸附性能的降低幅度较之改性前明显减小．
表5有机改性前后的膨润土吸附苯酚性能结果
4结论
通过有机硅烷偶联剂与膨润土表面硅羟基的反应，我们对膨润土进行了巯基、氨基改性． 将有机改性膨润土用于吸附水中重金属H孑+离子和有机污染物苯酚，实验结果表明膨润土有 机改性后，吸附重金属离子和有机污染物能力增强，其中巯基改性样品的吸附性能又优于氨基 改性的样品．有机改性膨润土对污染物稀溶液的吸附率强于浓溶液，再生样品的吸附性能有所 降低．
感谢浙江教育学院理工学院化学系2004级学生郭其浙在本研究中的工作．
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