因素(最)都十分接近NMP。这表明NMP和丙酮这两种溶剂 能溶解相同范围的聚合物类型．特别是那些对聚氨酯很重要的。PGME的极性和氢键则相差甚远。对含有极性基团 和形成氢键的氟基甲酸酯的溶勰性是不利的。事实上．我 们用二丙二醇二甲醚进行的实验在某些状况下也表明了对聚合物溶解性方面的不足。
除了理想的溶剂参数外，丙酮也使获得无溶剂分散体
成为可能。作为低沸点化台物，丙酮能在分散体形成后被 蒸馏出去。通常来说，羧基可以通过含OH基的羧酸如二 羟甲基丙酸(DMPA)．接八聚合物链。通过使用NMP作为 出色的溶剂．这个高熔点化合物也可以确保能够平稳地接 入聚合物的链。然而．像DMPA，在丙酮的溶解度十分微弱。没有任何逆反应，聚合反应的时间会延长，另一方面， 会形成不同的聚合物链．因为相对NMP，其在聚合物链上 的亲水基团的分布是不同的。
除此之外，羧酸可以被额外的叔胺进行预中和阁。相 比传统的方法．预聚物分散步骤没有任何不同。但是，在扩链之后．丙酮从分散体中蒸出。最终形成无溶剂产品。 这种产品使得在配方中可以更加自由地选择溶剂来调整例 如湿膜干燥的特性。
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